Los Años 2012 a 2019

Este síndrome es muy complejo y difícil gestionar por los progenitores y especialmente los profesionales por oído tantos nombres este síndrome como: Velocardiofacial, Catch 22, Shprintzen, Digeorge, 22q, Delecion 22q11,
entre otros sinónimos

• Nacen 1 cada 900 nacimientos vivos la deleción todos son visibles su infancia una manera u otra (difícil ser diagnosticado) y nacen 1 cada 350 nacimientos vivos la duplicación (está 92% está ADN no hay patología organismo humano)

• Consta hasta 260 patologías individuales no todas son media son 100 ellas y más en conjunto para ser diagnóstico precoz

• Debe ser revisado todos sus órganos revisiones bianuales antes de cumplir 12 años edad de criatura (3 o 4 revisiones cada órgano bianual) salvo esos órganos requiera otro tipo de periódico de las revisiones y si requiere intervención (operaciones)

• Debe saber durante 10 meses del año tiene nariz con mocos y se podrá enfermo muchas veces durante el año / Glándula Timo

& de 25 a 75 ocasiones pasan mal 10 días antes de cumplir 8 años serán muchos episodios de: bronquitis y fuertes resfriados

• Debe saber criatura nacen como mínimo 7 malformaciones congénitas son:

1. Glándula Timo “que da el nombre el síndrome” (Déficit Sistema Inmunológico del organismo) Tiene muchas dificultades poder eliminar las bacterias que recibe el organismo Tienen Déficit Células T. También Déficit Células NK y Células B. Prohibido recibir vacunas vivas o activas (micro inmunidad activo) y atención las transfusiones de sangre. Con una atención de alergia: vacunas vivas/activas, transfusión sangre, marisco, lácteos, productos secos, polvo, vegetación, etc.

2. Cabeza (celebro) todos tienen una discapacidad motora de lenguaje, aprendizaje y comportamiento Lenguaje varías áreas puede estar afectado como son dislexia, discalculia, fonológico, sintáctico, etc. Aprendizaje áreas puede estar afectado como motriz fina y motriz gruesa (los padres ayudarle mucho incluye mano derecha) Comportamiento son dos áreas: uno es Autismo / Síndrome Asperger y otra es Trastorno Déficit de Atención

3. Ventaja hemisferio derecho: Con el +94% síndrome nacen más desarrolló es del celebró por eso son zurdos las criaturas la teoría Practica es diferente por causas ajenas de la criatura como ayudarle su mano derecha los padres sus defectos motricidad Como los médicos vía parenteral por mediante la mano izquierda gota gota la medicación va directo la sangre

4. Glándula tiroides “discapacidad” (calcio, hierro, vitamina D, azúcar, y complemento alimentos) reduce sensaciones dolor de piernas crónica aquellos sufren antes de ir dormir muchos de ellos una solución que reduce dolor crónico

5. Riñones: ambos riñones son sanos (hay pequeño porcentaje problema salud) Síndrome DiGeorge tienen entre ellos diámetro individual de crecimiento son riñones tamaño distintos en etapa infantil y adultos

6. Paladar: individual insuficiencia velofaringe y complejidad patologías sumadas por Síndrome Pierre Rubín

7. Según cada criatura sus patologías sean visibles o no visibles cualquier órgano puede dar problema antes de los 16 años edad por eso es recomendable revisiones bianuales hasta 12 años cada órgano

1. Cardiopatía congénita problema corazón casi todos tienen pequeños soplos independientemente otra patología más visible debe ser intervenido de corregir ese defecto

2. Orejas (oído) malformaciones como infecciones otitis

3. Ojos (vista) malformaciones como vista cansada

4. Hipospadia malformaciones de pene (varones)

5. Criptoquidia malformaciones del testicular (varones)

6. Apendicitis es un órgano sistema inmunológico (la inflamación común muchas ocasiones)

7. Adenoides es un órgano sistema inmunológico una sus misiones es corresponde los dientes principal misión entre los dientes leche como dientes adultos

8. Otros menos opciones tener malformaciones como: Hernias, Pulmones, Escoliosis (por intervención de corazón puede terminar con años plantillas en los zapatos), etc.

Síntomas más comunes Síndrome DiGeorge

Síntoma: malformación o ausencia de órgano glándula timo viene muchas infecciones, virus, resfriados,
bronquitis, neumonías, además: alergias viene glándula timo y diabetes viene glándula timo.

Prohibido: recibir una vacuna clasificada viva o activa y recibir cada vez vaya necesitar una transfusión de sangre
poder ser apto requiere un estudio sistema inmunológico complejo y completo debería mirar células
T subgrupos CD3, CD4, CD8, CD+4, CD+8, CD56-16, CD19, etc los valores necesarios entre otros valores.

Síntoma: carácter forma actuar su gente de su edad e interpretación social tiene el Síndrome Asperger

Síntoma: todos puede tener Trastorno Especifico de Lenguaje sin especificar

pero 2 cada 3 suelen acompañado ytener próximos diagnósticos dentro

logopedia: Dislexia, Discalculia, Fonológico, Sintáctico, Hiperlexia, Disfasia, Etc.

Síntoma: variable entre 4 a 17 malformaciones de los órganos, los tres órganos
todos tienen su defecto son: Glándula Timo, Paladar (simple o complejo),
Otitis el oído y crecimiento del diámetro infancia los riñones

Síntoma: discapacidad intelectual

85% solo lo tiene área de lenguaje

Síntoma: malformación simple del paladar: insuficiencia velofaríngea

y el conjunto de las malformaciones del paladar "puede tener su conjunto

el Síndrome Pierre Rubín"

Síntoma: si tiene una cardiopatía visible es acompañado cirugía infancia suele

tener otra no visible hasta 16 años edad seria visibles revisiones

Síntoma: las noches tener dolor de piernas y una vez una actividad larga

o hemos pasado 3 horas andando montaña o grandes almacenes sin reposar

1ª DIAGNOSTICO, MENOS DE 2 AÑOS, REVISIÓN TODOS SUS ÓRGANOS INTERNOS MAS DE 5 DE ELLOS TIENEN MALFORMACIÓN CONGÉNITA: REVISAR TODOS

DEBE REVISAR TRES VECES UNA VEZ DIAGNOSTICADO GENÉTICA UN PLAZO DE 8 AÑOS
DESPUÉS REVISIÓN TODOS LOS ÓRGANOS 3 VECES MÍNIMO

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